Schulbuchseiten 48–49 Genetik des Menschen 1 Welches Zeichen kannst du im Bild erkennen? Was kannst du über die Gene einer Person aussagen, die das Zeichen nicht erkennen kann? Trage die Geschlechtschromosomen für eine rot-grün-sehschwache Frau und einen rot-grün-sehschwachen Mann ein: Verwende X, Y oder Xrg (für die Mutation). 9 % der Männer, aber nur 0,8 % der Frauen sind davon betroffen. Begründe die unterschiedliche Häufigkeit. Frau Mann 2 Kreuze an, ob die beschriebenen Erbkrankheiten rezessiv oder dominant vererbt werden. Chorea Huntington: Diese Krankheit beginnt meist im Alter von 30 bis 40 Jahren. Sie ist unheilbar und führt innerhalb von etwa 15 Jahren zum Tod. Im Gehirn werden Nervenzellen abgebaut, die die Muskeln steuern. Ein Elternteil eines betroffenen Kindes hat ebenfalls die Krankheit. dominant rezessiv Sichelzellenanämie: Bei dieser Erkrankung sind beide Eltern Träger. Die roten Blutkörperchen sind abnormal (sichelförmig) geformt. Dadurch ist der Sauerstofftransport erschwert. dominant rezessiv Neurofibromatose: Kinder mit dieser Erkrankung haben auch einen erkrankten Elternteil. Sie sind von Krebs in bestimmten Nervenfasern betroffen. dominant rezessiv Marfan-Syndrom: Durch eine Mutation am Chromosom 15 entsteht diese Erkrankung, bei der das Bindegewebe stark verändert ist. Vater oder Mutter eines erkrankten Kindes haben das Syndrom ebenfalls. dominant rezessiv 3 Warum kann ein gesunder Lebensstil helfen, das Risiko für Mutationen und bestimmte Krankheiten zu verringern? Formuliere eine Hypothese und erläutere sie in drei Sätzen. Überprüfe anschließend deine Hypothese mit einer Internetrecherche. 24 Nur zu Prüfzwecken – Eigentum des Verlags öbv
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